NACER EN UN TIEMPO EQUIVOCADO

Hoy he dejado aparcada mi actitud conformista, mi perspectiva positiva y mi aceptación de la realidad que normalmente me acompaña; hoy simplemento me niego. Hoy siento una amargura que me corroe las entrañas, una inquietud que me fluye por las venas y me recorre el cuerpo de los pies a la cabeza. No sé a que viene esta sensación, pero tengo ganas de gritar, de rebelarme, de decir al mundo entero que me duele que mi hijo sea un hombre de casi veintirés años.

Me duele sí, me duele porque si en vez de veintitrés tuviera solo tres años, todo sería distinto. Hoy con tres años podría estar diagnósticado, incluso mucho antes, (él no lo fue hasta los cinco), con tres años recibiría Atención Temprana (él no la recibió); tendría plaza en un Centro ordinario con todos los recursos que pudiera necesitar (él no los tuvo hasta los diez años); tendría además, becas y otras ayudas económicas (él no las ha tenido nunca); en fin, todos tendríamos mucha mas información, servicios y profesionales donde acudir.

A pesar de ello, no me rebelo por lo que no ha tenido, sino por lo que eso ha significado para su futuro, un futuro que ya ha empezado.

Nosotros hemos pasado todo este tiempo solos, "a pelo" como se suele decir. Nos ha faltado ese acogimiento, consejo y calor que te dan los profesionales en los primeros tiempos (A. Temprana), esa comprensión y tranquilidad que se recibe de los especialistas que lo atienden durante su etapa escolar; la cantidad de información y terapias que hoy están al alcance de cualquiera y que tanto bien le hubieran hecho. Pues bien, no hemos tenido derecho a nada, nada había, o al menos, no estaba a nuestro alcance.

Por eso cuando veo a niños pequeños, recién diagnósticados y contemplo la cantidad de recursos, ayudas e información de que disponen, me alegro mucho por ellos (no deseo a nadie que pase por lo que nosotros hemos pasado), pero no puedo dejar de sentir coraje, rabia, mucha rabia porque me parece que la vida ha sido muy injusta con Juan Luis, tanto que al día de hoy tiene hipotecado su futuro.

Ya sé que no hay nada que reprochar a nadie, faltaría más; gracias a Dios todo cambia para mejor, todo evoluciona y poco a poco se van reconociendo sus derechos y cubriendo sus necesidades. Pero eso no impide que yo me sienta mal y haya días, como hoy, que me lamente por el desamparo en el que han estado, y están, las personas con autismo que hoy son adultos.

Hoy no me quiero conformar porque no es justo. Y no me refiero solo al pasado, porque en la actualidad, los adultos con autismo también son discriminados. Considero, bajo mi punto de vista, que la Ley de Dependencia se vuelca en las personas mayores (tercera edad) y en los niños con discapacidad (supongo que eso obedece a un criterio preventivo), siendo los adultos con discapacidad los grandes olvidados en esta Ley. Pero creo que este tema se merece un análisis mas detallado que desarrollaré en una entrada aparte.

Por hoy... ya ha sido suficiente, ya me siento algo mejor. Gracias por estar ahí y permitir que me desahogue con vosotros.